Prognostický význam specifických chromosomálních aberací - výsledky velkého souboru dětských pacientů s akutní myeloidní leukemií léčených podle protokolu AML-BFM 98
2010
Abstrakt
Byla analyzována data souboru pacientů mladších než 18 let léčených podle studie AML-Berlin-Frankfurt- Munster (BFM) 98 (n = 454), včetně jejich cytogenetických nálezů. Příznivý průběh onemocnění byl potvrzen u pacientů s t(8;21), inv(16), a t( 15; 17), s celkovým přežitím 91% (SE,4%), 92% (SE,6%), a 87% (SE,5%).
V této skupině bylo 5tileté přežití bez události (pEFS) u 17ti dětí s t( 8; 21) a dalším aberacemi vyjma del(9q) a -X/-Y rovno 100%. Naopak, podle očekávání, cytogenetický nález komplexního karyotypu (n = 35; pEFS, 33%; SE, 8%) nebo monosomie 7 (n = 12; pEFS, 17%; SE, 11%), znamenal špatný průběh nemoci.