Hereditární karcinom prsu - příklad vzácnější formy karcinomu prsu v populaci

Abstrakt

Zárodečné mutace v genech BRCA1 a BRCA2 způsobují vznik přibližně 5-10 procent karcinomů prsu v populace. Nádory prsu, které vznikají v důsledku mutací v predispozičních genech BRCA1 a BRCA2, mají často odlišné histopatologické charakteristiky i biologické chování.Cílem moderní onkologické léčby je individualizace terapie na podkladě stanovení molekulárních prognostických a prediktivních markerů; molekulárně-genetiské testování BRCA1 a BRCA2 genů může být jednou z těchto možností.

Klíčová slova

• BRCA1
• BRCA2
• mutation
• hereditary predisposition
• triple negative breast cancer (TNBC)