Aberantně glykosylovaný IgA1 u pacientů s IgA nefropatií je rozpoznáván IgG protilátkami s omezenou heterogenitou

Abstrakt

IgA nefropatie je charakterizována cirkulujícími imunokomplexy tvořenými IgA protilátkami s deficitem galaktózy a specifickými protilátkami IgG proti glykanu, jejich depozity v glomerulárním mesangiu a mesangioproliferativní glomerulonefritidou. V naší práci jsme prokázali, že ke vzniku imunokomplexu dochází glykan dependentním vazbou s IgA1 s deficitem galaktózy.

Byl vyvinut dot-blot assay pro detekci glykan-specifických protilátek IgG.

Klíčová slova

• Galactose-deficient IgA1
• IgA1-containing immune comlexes
• o-Glycosilation
• mesangial cells
• purpura nephritis