D-eritadenin a (S)-DHPA jsou alifatické adenosinové analogy a potentní antivirové sloučeniny, jejichž cílem je S-adenosylhomocystein hydroláza (SAHH). V této studii, demonstrujeme, že tyto dvě sloučeniny jsou také účinné proti rekombinantnímu SAHH enzymu z parazitického prvoka Cryptoridium parvum a inhibují růst parazita in vitro.
Naše data potvrzují, že SAHH může sloužit jako cílová struktura při léčbě kryptosporidiální infekce.