Predikce vnímavosti pro vznik roztroušené sklerózy (RS) může mít důležité klinické použití, buď jako součást diagnostických algoritmů nebo jako nástroj pro identifikaci vysoce rizikových jedinců, kteří budou prospektivně sledovánií. Hodnotili jsme přínos souhrného rizika vzniku RS založené na genetických lokusech spojených s vnímavostí k nemoci