Abstrakt
Myelodysplastický syndrom (MDS) je klonální onemocnění hemopoetické tkáně. Zahrnuje heterogenní skupinu onemocnění, pro něž je charakteristický nepoměr mezi bohatou krvetvorbou a periferní pancytopenií jako následek inefektivní hemopoezy s klinickými projevy anemie, infekce a krvácením.
Možná je transformace do akutní leukemie. Podle klasifikace FAB (French-American-British) se MDS dělí do 5 podskupin, nověji podle klasifikace WHO do 8 skupin (tabulka 1).1,2 Celou skupinu ještě vzhledem k terapeutickým intervencím dělíme na vysoce a nízce rizikové MDS s použitím mezinárodního prognostického skórovacího systému IPSS (International Prognostic Scoring System), nověji WPSS (WHO-based prognostic scoring system) (tabulka 2 a 4).