Publikace na 1. lékařská fakulta |
2010
Abstrakt
2-letý asymptomatický chlapec a jeho příbuzní (rodina A) a 2 bratři 1 a 8 let (rodina B) byli vyšetřováni pro podezření mutaci genu pro fibrinogen. Na základě koagulačních testů se odhalila snížená funkční hladina fibrinogenu v rodině.