Bifunkční katalyzátory byly připraveny nanesením chemicky redukovaných palladiových nanočástic na bazické nosiče na bázi MCM-41. Tyto nosiče byly připraveny iontovou výměnou hliníkem dopovaných mesoporézních molekulových sít MCM-41 cesnými a draselnými ionty.
Tato síta byla dopována hliníkem během syntézy i po syntéze ((Al)MCM-41, Al-grafted MCM-41). Pro porovnání byl připraven také palladiem modifikovaný iontově vyměněný zeolit Y a nebazické molekulové síto MCM-41.
Všechny připravené katalyzátory byly testovány v Heckově reakci butylakrylátu s brombenzenem, při které vzniká butyl ester kyseliny skořicové. Katalyzátor Pd@ Cs+ (Al)MCM-41 a Pd@Cs+ Al-grafted MCM-41 měly nejvyžší konverzi, vyjádřeno pomocí turn over number a turn over frequency, z analogických katalyzátorů dříve publikovaných.
Ovšem nejaktivnější systém byl dosažen kombinací nebazického katalyzátoru s bází octanem sodným s výtěžkem 33 % po 20 hodinách při 160 stupňů C v N,N-dimethylacetamidu a přítomnosti 1 mol.% palladia.