Příprava a katalytické využití MCM-41 modifikovaného ferocenovým karboxyfosfinem a ruthenatým komplexem
Abstrakt
Reakcí 1'-(diphenylphosphino)ferrocenecarboxylové kyseliny (Hdpf) s mezoporézním molekulovým sítem MCM-41 vzniká carboxyphosphine (3). Carboxyphospine (3) dále reagoval s [{Ru(η6-p-cymene)Cl(µ-Cl)}2] (1) za vzniku Ru/carboxyphosphine-modifikované molekulové síto 4.
Jednduchá reakce mezi MCM-41 a 1 poskytla pouze Ru-modifikované molekulové síto 5. Materiály 4 a 5 byly testovány jako katalyzátory v reakci propargyl alkoholu s kyselinou benzoovou za vzniku 2-oxopropylbenzoátu (6).
Reakce prováděny s katalyzátorem 3 jsou pomalejší a je dosaženo menších výtěžků esteru než s homogenním katalyzátorem [Ru(η6-p-cymene)( Hdpf-kP)Cl2] (2), který byl připraven z Hdpf a dimeru (1). Struktura 2.CH2Cl2 byla potvrzena krystalickou difrakční rentgenovou analýzou.