Feochromocytomy a funkční paragangliomy jsou vzácné neuroendokrinní nádory s velmi variabilními klinickými projevy, které mohou zůstat přehlédnuty do úmrtí nebo mohou pře- kvapit i život ohrožujícími komplikacemi. Kvůli genetické různorodosti se mohou tyto nádory lišit nejen věkem vzniku, klinickým a biochemickým fenotypem a také rizikem vzniku metastáz.
Nejdůležitější částí diagnózy je pomyslet na tento nádor. Odeslání pacienta do specializovaného centra by mělo být bráno v úvahu kdykoliv je to možné.
To je zásadní nejen pro biochemickou a morfologickou diagnostiku, ale také pro chirurgickou léčbu a následné pooperační sledování.