Publikace na Lékařská fakulta v Plzni |
2013
Abstrakt
Naše kazuistika ukazuje případ 61letého muže s NSCLC s dvěma „řídícími“ mutacemi - EGFR a KRAS, které jsou relativně vzácné dle literatury. Naše práce poukazuje na skutečnost, že EGFR-TKI (v našem případě erlotinib) může být účinnou léčbou u tohoto typu tumorů.
Dále se v diskuzi zabýváme možným prognostickým a prediktivním významem KRAS statutu u NSCLC.