Abstrakt
V ČR je evidováno téměř 30% z očekávaného počtu 20 000pacientů s FH a v tomto ohledu patří ČR k nejúspěšnějším zemím. Ke zdárnému průběhu projektu podstatným způsobem přispěla dostupnost molekulárně genetické diagnostiky FH.
Autoři shrnují 15letou historii projektu MedPed v ČR.