Abstrakt
Serelaxin je nová rekombinantní forma humánního vazoaktivního peptidu relaxinu-2. Mezinárodní randomizovaná studie RELAX-AHF porovnávala serelaxin s placebem u pacientů hospitalizovaných pro akutní srdeční selhání.
Serelaxin zlepšil primární endpoint - plochu pod křivkou vizuální analogové škály dušnosti udávané pacientem. U druhého primárního enpointu, podílu pacientů se zlepšením symptomů dušnosti podle Likertovy škály, nebyl zjištěn významný rozdíl mezi placebem a serelaxinem.
Serelaxin zlepšoval některé další příznaky srdeční dekompenzace. Sekundární endpointy - kardiovaskulární mortalita a rehospitalizace pro srdeční nebo renální selhání po 60 dnech - nebyly významně zlepšeny.
Překvapením bylo snížení kardiovaskulární a celkové mortality po 180 dnech u pacientů léčených serelaxinem.