Publikace
Abstrakt
Provedení části klinického hodnocení s názvem Randomizované, dvojitě zaslepené, aktivní porovnávací látkou kontrolované klinické hodnocení fáze 3 s paralelními skupinami, prováděné za místně zaslepených podmínek za účelem vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti jedné 150 mg dávky intravenózního Fosaprepitant Dimegluminu na prevenci nevolnosti a zvracení vyvolanými podáním chemoterapie (CINV), která vyvolává nevolnost a zvracení se středně silnou intenzitou (středně emetogenní)