Abstrakt
Triorganocíničité hydridy a cyclopentadienidy stejně jako hexaorganodistannany obsahující L - CN (dimethylaminomethyl)phenyl-) jak chelatující ligand a fenyl, n- butyl nebo t- butyl substituenty byly připraveny a charakterizovany NMR a XRD. Kolem centrálního atomu cínu je trojúhelníkové bipyramidální uspořádání s vyjímkou distannaneu v kterém kolem atomu cínu je tetraedrální uspořádání. t- butyl distannan nemůže být oxidován kyslíkem nebo těžšími chalkogeny, aleposkytuje radikál cínu po ozáření UV světlem nebo reakcí s Tempem - volným radikálm.
L CN(t Bu)2)SnH bul podroben reakci za vzniku k odpovídajícího distannanu. Hydrostannace L - CN(n Bu)2)SnH s ferrocenylacetylenem byla studována.
CO2 aktivace L - CN(n Bu)2)SnH byla také prozkoumána.