Zvýšená selektivita enantioseparačních systémů s více chirálními selektory v CZE: Navržený separační mechanismus

Abstrakt

Komerční směsi chirálních selektorů (CS), především vysocesulfatovaných beta cyklodextrinů, vykazují pozoruhodnou enantioselektivitu ve srovnání se systémy tvořenými pouze jedním izomérem. Je zde teoreticky navrženo a experimentálně ověřeno, že dva enantiomery analytu při interakci se směsí CS mají pravděpodobně rozdílné limitní mobility, zatímco v systému s jedním izomerem jsou jejich limitní mobility shodné.

Klíčová slova

• Chiralní selektor
• cyklodextrin
• dynamická enantioseparace
• elektroforéza
• interkonverze
• kinetika