Abstrakt
Nádory dětského věku tvořené "malými tmavými buňkami" patří často k obtížně histopatologicky klasifiko-vatelným jednotkám. Přesnou diagnózu je možné stanovit jen pomocí imunohistochemických, cytogenetickýcha někdy až molekulárněgenetických vyšetření.
Jednou skupinou těchto nádorů jsou non-Hodgkinské lymfomytypické pro dětský věk. V kazuistice informujeme o obtížích při diagnostice onemocnění desetiletého chlapce,kterého jsme léčili dva roky pro diagnózu agresivní fibromatózy.
Teprve při čtvrtém vyšetření tkáňového vzorkuse prokázala neobvyklá sklerotická varianta maligního lymfomu B řady. Změnou léčebného režimu (včetněnásledně zařazené autologní transplantace kostní dřeně) jsme dosáhli kompletní remise onemocnění, která trvájiž šest let.
V období vysokodávkované terapie byl otec našeho pacienta léčen pro rekurentní maligní lymfogranu-lom také s využitím transplantace kostní dřeně.