Abstrakt
Antifosfolipidový syndrom (APS) je charakterizován několika arteriálními a venózními trombózami, opakovanými spontánními potraty a trombocytopenií spolu s přítomností antifosfolipidových protilátek v séru. Představujeme tři pacienty, dva muže a ženu ve věku 43, 24 a 23 let.
Mladší muž a žena měli sekundární APS a systémový lupus erythematodes, starší muž měl primární APS. Příznaky a průběh nemoci byly různé.
Starší muž žije 17 let po nástupu prvních příznaků s více neurologickými poruchami, mladší je bez příznaků. Žena zemřela několik měsíců po akutním nástupu nemoci.