Abstrakt
POZADÍ: Cílem práce byla detekce amplifikace onkogenů N-MYC, N-RAS, C-ERB A, C-ERB B a adaptorové tyrosinkinázy Shb ve skupině 92 nádorů ve věku dítěte ve snaze odhalit klinické a histopatologické asociace. METODY A VÝSLEDKY: Amplifikace onkogenů byly detekovány pomocí Southernova přenosu, hybridizace se značenými sondami a denzitometrickým hodnocením.
Amplifikaci onkogenu N-MYC u dětských nádorů lze považovat za projev progrese onemocnění s nepříznivou prognózou, zejména u neuroblastomů, kde také odpovídá nepříznivému histologickému nálezu. Ve skupině sarkomů byla amplifikace N-MYC detekována v pokročilých klinických stádiích, zatímco u maligních lymfogranulomů Hodgkinova typu nebyla nalezena.
U Wilmsova nádoru byla detekována sporadicky. Amplifikace onkogenů ERB A a ERB B jsou vzácné, amplifikace onkogenu RAS nebyly pozorovány.
Koamplifikace charakterizovaly progresi onemocnění, v případě neuroblastomu dokonce velmi krátké přežití. U jaterních malignit nebyla amplifikace onkogenu zjištěna ani v pokročilých stádiích.
ZÁVĚR: Amplifikace onkogenu charakterizuje progresi u řady dětských nádorů a její aplikace v klinické onkologii je prognosticky užitečná.