Gliomatóza mozku je vzácná forma primárního nádoru CNS, difuzně infiltrujícího rozsáhlé oblasti mozku astrocytárními, méně často oligodendrogliálními elementy v různých stadiích zralosti při minimální destrukci preexistující cytoarchitektury. Klinické příznaky jsou nespecifické a většinou zahrnují deterioraci kognitivních funkcí, poruchy chování, bolesti hlavy, epileptické záchvaty a hemiparézu.
MR vyšetření mozku zpravidla prokáže neurčitě ohraničené mapovitě splývající léze převážně bílé hmoty, nejméně ve dvou, častěji ve více lalocích. Při T2 vážení jsou tyto oblasti hypersignální a v sekvencích T1 izointenzní či hypointenzní.
Stanovení diagnózy je vzhledem k málo charakteristickému klinickému obrazu založeno na kombinaci nálezu MR mozku a histologického vyšetření bioptických vzorků. Je demonstrována kazuistika nemocného s nezadržitelně progredující demencí a levostrannou hemiparézou až k fatálnímu konci.
Teprve autoptická analýza určila diagnózu gliomatózy mozku.