Krátkodobá analoga insulinu byla připravena modifikací molekuly insulinu. Po jejich podkožní aplikaci dochází k rychlejšímu vzestupu plazmatických koncentrací než při použití humánního insulinu.
V důsledku odlišných farmakokinetických vlastností je dosaženo věrnější napodobení fyziologického inzulinového profilu než při použití humánního inzulinu.