Klinický význam heterozygotních mutací genu HFE u chronické hepatitidy C

Abstrakt

Přehledný článek o aktuálním problému, jakým je klinický význam heterozygotních mutací genu HFE C282Y a H63D u chronické hepatitidy C. Důležitou otázkou pro praxi je zjištění, zda mutace nějak ovlivňují přirozený průběh chronické hepatitidy C, zda urychlují jaterní fibrózu nebo se podílejí na vzniku cirhózy.

Jsou uvedeny práce, které zhoršování hepatitidy C prokázaly, a ty jsou konfrontovány s výsledky autorů, kteří hypotézu o možné progresi hepatitidy nezjistili. Vyšetřování ukazatelů metabolismu železa a mutací genu HFE je u chronických onemocnění jater indikováno, neboť vliv mutací není definitivně vyřešen

Klíčová slova

• heterozygotic mutations
• HFE gene
• chronic hepatitis C
• HFE gene mutation
• C282Y
• H63D