Abstrakt
Jsou sledovány predispoziční znaky (mikroformy) orofaciálních rozštěpů v 50 rodinách s výskytem této vrozené vady. U 50 pacientů s rozštěpem a u 50 jejich zdravých sourozenců byly pomocí standardní dokumentace (anamnéza, ortopantomogram, sádrové modely chrupu) sledovány numerické a tvarové anomálie zubů.
Sledované anomálie zubů a nosních dírek nejsou podle našich výsledků jednoznačně predispoziční znaky, či mikroformy orofaciálních rozštěpů a nelze je využívat v prevenci těchto vad.