Abstrakt
Práce se zabývá spojením chitosanu a antituberkulotika první volby isoniazidu, vytvořením jeho prodrug formy, která by byla dobře rozpustná ve vodě a méně hepatotoxická než samotný isoniazid; pro spojení hydroxylové nebo aminové skupiny s isoniazidem byl vybrán O-karboxymethylový nebo N-sukcinylanhydridový můstek. K aktivaci byl použit N-(3-dimethylaminopropyl)-N'-ethylkarbodiimid