Charles Explorer logo
🇨🇿

Pendrin a jeho úloha v patogenezi kongenitální hypotyreózy a dalších onemocnění

Publikace na 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta |
2006

Abstrakt

Pendrin je aniontový transportér, který se exprimuje v několika orgánech. Pendredův syndrom je autozomálně recesivní onemocnění charakterizované kombinovaným postižením štítné žlázy a sluchu na podkladě mutací v genu pro pendrin.

Postižení štítné žlázy se nejčastěji manifestuje jako postnatální eutyroidní nebo hypotyroidní struma, méně často jako kongenitální hypotyreóza.