Nonkompaktní kardiomyopatie levé komory představuje vzácnou, vrozenou formu kardiomyopatie dětí a dospělých danou zástavou vývoje srdeční svaloviny během embryogeneze. U této choroby echokardiograficky nacházíme tenkou epikardiální a extrémně hypertrofickou endokardiální vrstvu s prominujícími trabekulami a hlubokými recesy.
Klinická manifestace zahrnuje městnavé srdeční selhání na podkladě snížené systolické funkce levé komory, komorové arytmie, embolizaci systémového řečiště tromby vytvořenými v recesech mezi trabekulami, stejně jako restriktivní typ plnění při subendokardiální fibrotizaci.