Abstrakt
Současné možnosti diagnostiky karcinomu prostaty neumožňují odlišit agresivní (signifikantní tumory) od klinicky latentních (nesignifikantních forem). Práce se zaměřuje na stanovení hladiny klinicky využitelných tumorových markerů karcinomu prostaty: alfa-metyl CoA-racemáza (AMACR), caveolin-1, metalothionein (MT), p53, NF-?B, c-FOS, c-JUN, Ki-67, prostatický specifický antigen (PSA), ZIP1 a ZnT-1 na úrovni prostatické tkáně (reprezentované buněčnými liniemi 22Rv1 a PNT1A) a v séru pacientů s histologicky ověřeným adenokarcinomem (82 karcinomových a 51 kontrolních sér).
Na úrovni mRNA bylo zjištěno snížení exprese Cav-1, NF-?B, c-FOS a c-JUN a zvýšení exprese metalothioneinu, AMACR, PSA, Ki-67, MMP-9 a zinkových transportérů ZIP1 a ZnT-1. V séru je popsáno signifikantní zvýšení metalothioneinu nad hladinu 1 µM.
Hladina caveolinu-1 se významně zvyšuje u high-grade tumorů, což jej staví do pozice možného markeru agresivní formy karcinomu prostaty.