Abstrakt
V randomizované, otevřené, "event-driven", non-inferiorní studii zahrnující 4832 pacientů, kteří prodělali akutní symptomatickou plicní embolii s hlubokou žilní trombózou nebo bez ní, se porovnávala léčba rivaroxabanem (15 mg 2krát denně po dobu 3 týdnů, poté 20 mg 1krát denně) se standardní léčbou enoxaparinem následně upravenou dávkou antagonisty vitaminu K za období 3, 6 nebo 12 měsíců. Hlavním cílem studie byla účinnost léčby (definovaná jako recidiva tromboembolické příhody) a bezpečnost léčby (výskyt velkých a závažných krvácení).