Abstrakt
Spolupráce pediatra a genetika je v současnosti nezbytným předpokladem spolehlivé diagnostiky mnoha chorob dětského věku. Úkolem článku je podat soubor základních informací, které by měly usnadnit komunikaci pediatrů s genetickými pracovišti, a zároveň v hrubých rysech vysvětlit význam základních genetických vyšetření. Vzhledem k tomu, že dva příspěvky v tomto čísle jsou věnovány molekulární biologii, zaměřujeme se především na cytogenetické a molekulárně cytogenetické metody.
Následující text je koncipován jako soubor otázek a odpovědí vymezujících jednotlivá témata.