Abstrakt
Plicní hypertenze (PH) je syndrom charakterizovaný zvýšením středního tlaku v plicnici. Vzniká v důsledku celé řady onemocnění (plicní arteriální hypertenze, kardiovaskulární a plicní onemocnění, stavy spojené s hypoxií včetně pobytu ve vysoké nadmořské výšce, tromboembolická choroba) s odlišnou etiologií, prognózou a terapeutickými možnostmi.
PAH (plicní arteriální hypertenze) je závažné progresivní onemocnění vedoucí k pravostrannému srdečnímu selhání. Kauzální terapie neexistuje, řada nových specifických látek je ve fázi klinických zkoušek.
Všechny typy plicní hypertenze provází remodelace periferních plicních cév, na níž se významnou měrou podílejí i aktivované žírné buňky. Jejich úloha byla potvrzena na několika zvířecích modelech plicní hypertenze.
Tyto modely umožňují testovat nové hypotézy patogeneze plicní hypertenze a terapeutické přístupy, včetně léčby zaměřené na žírné buňky.