Histiocytóza z Langerhansových buněk (LCH)je onemocnění dříve známé jako histiocytóza Xs podjednotkami eozinofilní granulom, choroba Handova-Schüllerova-Christianova a Lettererova-Siweova. Jedná se o vzácnou skupinu onemocnění s širokou škálou klinických příznaků a různým biologickým chováním.
Na jedné straně jsou to solitární kostní léze s tendencí ke spontánní regresi a na druhé multisystémové onemocněnís život ohrožujícím průběhem. U některých forem LCH je úloha léčby diskutabilní, u jiných je nutná agresivní onkologická terapie.