Abstrakt
Kongenitální aplazie vena cava inferior (VCI) je vzácné onemocnění, které může být dlouho asymptomatické a zpravidla se poprvé manifestuje u dospívajících jako hluboká žilní trombóza pánevních a stehenních žil. Příčinou hluboké žilní trombózy u těchto pacientů je neadekvátní návrat žilní krve z dolní poloviny těla přes nedostačující kolaterální řečiště, často kombinovaný s některým typem trombofilie.
V našem případě je popsán diagnostický a terapeutický postup u 21letého pacienta s kongenitální aplazií renálního segmentu VCI se zcela vzácným typem odtoku cestou horní mesenterické žíly a vena portae. Vzhledem k vysoce rizikovému chirurgickému řešení je často endovaskulární přístup jediným vhodným postupem v terapii této vrozené anomálie.