Účinnost a bezpečnost léčby pemetrexedem a cisplatinou u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) typu adenokarcinomu a velkobuněčného karcinomu
Abstrakt
Sdělení informuje o výsledcích analýzy údajů o účinnosti a bezpečnosti podávání pemetrexedu v kombinaci s cisplatinou v první linii léčby pokročilého/metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic (histologických typů adenokarcinomu a velkobuněčného karcinomu) z pacientského registru TULUNG, sledujícího používání nákladné terapie v léčbě NSCLC na pracovištích komplexní pneumoonkologické péče v České republice. Na souboru 112 pacientů (77 s ukončenou léčbou) bylo po léčbě v průměrném trvání 3-4 cyklů dosaženo u hodnotitelných pacientů s ukončenou léčbou kontroly onemocnění u 61,1 % pacientů.
Střední hodnota přežití bez progrese byla ve sledované populaci 3,0 měsíce, střední doba celkového přežití byla 13,5 měsíců. Léčba byla velmi dobře tolerována, léčbu ukončili předčasně kvůli nežádoucím účinkům pouze dva pacienti.
K nejčastějším nežádoucím účinkům souvisejícím s léčbou patřily hematologické toxicity: neutropenie (11,6 %), anémie (8,0 %) a leukopenie (4,5 %). 73 % pacientů absolvovalo léčbu bez jakýchkoliv hlášených nežádoucích účinků. V tomto neintervenčním sledování byla demonstrována dobrá účinnost a snášenlivost kombinace pemetrexed/cisplatina v 1. linii léčby plicního adenokarcinomu a velkobuněčného karcinomu při použití v běžné klinické praxi v České republice.