Abstrakt
Referujeme o dvanáctileté dívce s progresivní hemifaciální atrofií (Parry-Rombergovým syndromem). Jeho klinické manifestace jsou zejména neurologické, oční a kožní.
U pacientky byla zjištěna anisokorie s parciální atrofií levé duhovky, bez atrofie jejího pigmentového listu a bez heterochromie. Ostatní oční komplikace byly mírný enoftalmus a fokální atrofie dolního víčka s madarosou.
Celkové vyšetření odhalilo částečnou atrofii levé poloviny dolního rtu, jazyka a levé hlasivky.