Abstrakt
Arytmogenní dysplázie pravé komory, nazývaná též arytmogenní kardiomyopatie/dysplázie (v písemnictví ARVD, ARVC, ARVC/D, ARVD/C) je onemocnění způsobené genetickou mutací některých proteinů tvořících desmozómy, tedy struktury které spojují kardiomyocyty. Prvním příznakem může být náhlá smrt sportovce.
Klinická diagnostika ARVD/C není snadná ani u pacienta s příznaky. O způsobu, jak ji levně a účinně diagnostikovat v rámci sportovních preventivních prohlídek, se teprve diskutuje.
Je proto užitečné ukázat problém také v obráceném pohledu - na základě rozboru dvou sekčních nálezů u sportovců, kteří nespecifické příznaky již měli, a přesto zemřeli bez diagnózy náhlou atraumatickou smrtí v souvislosti se sportem.