Abstrakt
Dne 8. června 2006 Úřad pro potraviny a léčiva v USA schválil kvadrivalentní vakcínu proti HPV typům 6, 11, 16 a 18 jako „první a jedinou vakcínu proti rakovině děložního čípku, cervikálním, vulvárním a vaginálním prekancerózám způsobeným typy 16, 18 a jako prevenci proti bradavicím genitálií a nízkému stupni cervikálních lézí, způsobených typy 6, 11, 16 a 18, pro dívky a ženy ve věku 9–26 let“. V současné době se rutinně používají vakcíny dvě: kvadrivalentní Silgard (Gardasil) a bivalentní Cervarix, národní imunizační programy v řadě zemí praktikují plošné očkování, rozšiřuje se indikační spektrum a doporučení očkovat chlapce, horní věková hranice není omezena.
V některých zemích proočkovanost naivní populace dívek dosahuje 80 %, existují data o vysoké účinnosti obou vakcín proti prekancerózám děložního čípku, komunitní ochraně před genitálními bradavicemi u Silgardu a rozšířené zkřížené protekci u Cervarixu. Objevují se první údaje o účinnosti proti karcinomům v jiných lokalizacích. V České republice je od roku 2012 očkování dívek ve věku 13–14 let hrazeno ze zdravotního pojištění.
V roce 2014 je postupně implementováno dvoudávkové očkovací schéma pro dívky ve věku 9-14 let u bivalentní a pro chlapce a dívky ve věku 9-13 let u kvadrivalentní vakcíny. Během 8 let se při používání a srovnávání vakcín proti HPV rovněž objevilo mnoho pochybností, pověr, zkreslení a omylů.
V tomto článku byly kontroverzní údaje aktualizovány podle současných souhrnů údajů o přípravku.