Abstrakt
Cíl: zhodnotit klinické vlastnosti nitrooční čočky EriFlex 877 FAB, snadnost implantace a výsledky po implantaci těchto nových hydrofobně-hydrofilních nitroočních čoček u pacientů podstupujících rutinní operaci katarakty. Materiál a metodika: do studie bylo zařazeno 30 pacientů (38 očí), průměrného věku 71 + 8 let (rozpětí 53 až 89 let) s šedým zákalem.
Po fakoemulzifikaci jsme implantovali nitrooční čočky EriFlex 877 FAB. Pacienti byli vyšetřeni za 3 měsíce po operaci.
Sledovali jsme nekorigovanou zrakovou ostrost (NZO) a nejlépe korigovanou zrakovou ostrost (NKZO), refrakci, keratometrii a výskyt opacit zadního pouzdra (PCO - Posterior Capsule Opacification) pomocí software OSCA (open-access systematic capsule assessment). Byla také dokumentována individuální spokojenost pacientů s nekorigovaným vizem.
Snadnost manipulace s nitrooční čočkou byla hodnocena chirurgy. Výsledky: za 3 měsíce po operaci byla průměrná nekorigovaná zraková ostrost 0.7 +- 0.2 a nejlépe korigovaná zraková ostrost byla 0.97 +- 0.16.
Hodnota PCO byla 0,15 +- 0,09, což značí zcela minimální výskyt PCO. Dobrá nekorigovaná zraková ostrost a nízký počet PCO odpovídaly vysokému stupni spokojenosti pacientů.
Závěr: Nová hydrofobně-hydrofilní nitrooční čočka EriFlex 877 FAB se snadno implantuje a po operaci vykazuje vysokou míru biokompatibility u pacientů podstupujících rutinní operaci katarakty.