Abstrakt
Intersticiální plicní procesy (IPP) zahrnují široké spektrum procesů různé etiologie postihujících buď izolovaně plicní parenchym, nebo i další orgány (systémové choroby pojiva). Protože znalost místa a mechanismu působení léku může pomoci zvolit racionální léčebnou kombinaci, jsou v předkládaném sdělení diskutovány potenciální léčebné cíle z pohledu buněčné biologie.
Potenciální léčebný přínos představuje i aplikace kmenových buněk. Lze předpokládat, že zatímco blokování buněčných pochodů může vést ke stabilizaci onemocnění, léčba kmenovými buňkami může mít i kurativní efekt.
Genovou léčbu lze zvážit u nemocných s IPF na podkladě genového polymorfismu (např. pacienti s po- lymorfismem genu pro mucin či pro telomerázu). Výsledky léčby lze ovlivnit pravděpodobně i dobou jejího podání.
Multidisciplinární přístup k nemocným, který nám může výhledově pomoci se sestavením "léčby na míru", zajišťující optimální efekt.