Inhibitory sodíko-glukózového kotransportéru (SGLT2) znamenají novou etapu terapie diabetu, neboť rozšiřujímožnosti léčby založené na ovlivnění zvýšené exkrece glukózy moči. Vedle účinku jiných antidiabetik ovlivňujících pankreas nebo cílový orgán pro působení inzulinu vede inhibice SGLT2 k zapojení ledvin do regulace glukózové homeostázy.
Empagliflozin je pak prototypem vysoce selektivního inhibitoru tohoto transportéru působícího výhradně v ledvinách.