Abstrakt
V rámci této studie byla testována buněčná rezistence vybraných antirevmatik FAF-12, FAF-14, konkrétně jejich schopnost interagovat s ABC lékovými transportéry ABCB1, ABCC2 a ABCG2. Tyto membránové transportní proteiny vykazují významnou efluxní aktivitu, čímž ovlivňují farmakokinetické chování léčiv, navíc jsou zodpovědné za fenomén multičetné lékové rezistence.
Pro studium role uvedených transportérů v rezistenci vůči studovaným antirevmatikům byla využita XTT metoda hodnocení buněčné proliferace u MDCKII-ABCB1, MDCKII-ABCG2 a MDCKII-ABCC2 buněk. Na základě získaných výsledků lze konstatovat, že na látku FAF-12 i FAF-14 může vznikat rezistence mechanizmem ABCB1- a ABCG2- mediovaného efluxu, zatímco ABCC2 se na rezistenci vůči testovaným antirevmatikum nepodílí.