Castlemanova choroba je vzácnou nosologickou jednotkou, která byla v literatuře poprvé popsána v roce 1954 Castlemanem a Lownovou. Jde o onemocnění primárně postihující lymfatické uzliny, u kterého se rozlišují čtyři histomorfologické podtypy a dva klinické obrazy (uni a multicentrický).
Nejčastěji se klinicky projevují jako lymfadenopatie mediastina, krku či retroperitonea. Příznaky nemocí jsou výrazně heterogenní a záleží na daném histologickém podtypu.
Taktéž prognóza se liší podle typu nemoci, kdy může jít jak o zcela benigní nálezy (zejména forma unicentrická), tak o potenci álně maligní formu, při které nemoc progreduje až do stadia maligní lymfoproliferace (multicentrická forma).