V oblasti intersticiálních plicních nemocí jsme se relativně dlouhou dobu nesetkali s žádnými novinkami. Zejména u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou byly ložnosti léčby limitované, spíše žádné.
V posledních letech došlo v této oblasti k význačnému posunu, ať již z hlediska klasifikace, popisu nových nosologických jednotek (pleuropulmonální fibroelastóza) nebo stran léčby idiopatické plicní fibrózy. Novinky se objevily i v popisu etiopatogeneze onemocnění, zejména s ohledem na identifikaci molekulární podstaty a možných cílů další léčby.
Tyto změny a nové objevy mohou vést ke zlepšení péče o pacienty s intersticiálními plicními procesy.