Abstrakt
Provedení části klinického hodnocení s názvem: Randomizované, dvojitě zaslepené, kontrolované klinické hodnocení fáze III s cílem stanovit bezpečnost a účinnost intravitreálně aplikovaného připravku FovistaTM (anti PDGF-B pegylovaný aptamer) podaného v kombinaci s přípravkem Lucentis(R) ve srovnáni s aplikaci přípravku Lucentis(R) v monoterapii u pacientů se subfovální neovaskularní věkem podmíněnou makulární degenerací