Abstrakt
Provedení části klinického hodnocení s názvem: Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, multicentrické hodnocení fáze II s paralelními skupinami hodnotící farmakodynamické účinky, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku 4 různých dávek perorálního stimulátoru sGC BAY 1021189 po dobu 12 týdnů u pacientů se zhoršením srdečního selhání a sníženou ejekční frakcí.