Papilární renální karcinom je druhým nejčastějším renálním tumorem. Tumor má charakteristický vzhled na předop.
CT/MR vyšetření, s typickým extrarenálním růstem a pravidelným kulovitým, cystu (kategorie Bosniak IIF-III) napodobujícím vzhledem (1,2,3,4). Nejvíce je toto vyjádřeno u papilárního renálního karcinomu typu 1, který má zároveň ze skupiny PRK nejlepší prognózu.
Resekce tumoru je v těchto případech jednoznačně preferovanou metodou. V individuálních případech lze bezpečně odstranit resekcí i tumor kategorie cT2.