U osob s depresivní poruchou (MD), Alzheimerovou nemocí (AD) a u zdravých kontrol byly měřeny polymorfismy genů pro apolipoprotein E (APOE), serotoninový transportér (5-HTT), mozkový neurotrofní faktor (BDNF), proteiny tepelného šoku (HSP70) a serotoninový receptor 2A (5-HT2A). Byla analyzována asociace těchto polymorfismů s rizikem vzniku onemocnění a také možnost existence částečně společného genetického základu MD a AD.
Pro MD byla významná nebo blízká významnosti asociace onemocnění s polymorfismy genu HSPA1A pro HSP70, genu SLC6A4 pro 5-HTT nebo polymorfismy genu BDNF; významnější byly tyto asociace pro podskupinu respondérů na farmakoterapii. Statisticky nejvýznamnější asociace byla zjištěna mezi AD a polymorfismy APOE a to jak pro AD s depresí tak pro AD bez deprese.
Významný může být také vztah mezi AD a polymorfismy genu HSPA1A nebo SLC6A4. Riziko vzniku MD může být spojeno s polymorfismy genů pro HSP70, BDNF a 5-HTT.
Riziko vzniku AD je asociováno především s polymorfismy genu pro APOE, ale zvyšují jej zřejmě i polymorfismy genů pro HSP70 a 5-HTT. Naše výsledky ukazují, že aktivita 5-HTT a HSP70 se může podílet na patofyziologii jak MD, tak AD.