Charles Explorer logo
🇨🇿

Pacient s nefrotickým syndromem

Publikace na 1. lékařská fakulta |
2017

Abstrakt

Nefrotický syndrom je často internisty opomínané, avšak velmi závažné onemocnění charakterizované rozvojem proteinurie (>3,5 g/den) s průvodní hypoalbuminémií, hypercholesterolémií a otoky různého rozsahu. Obvykle nedochází k alteraci renální funkce, avšak rozhodující je vyvolávající příčina a délka trvání.

Refrakterní nefrotický syndrom může vést ke konečnému selhání ledvin. Příčinou mohou být jak primární, tak sekundární glomerulopatie postihující ledviny v rámci jiného onemocnění (například diabetická nefropatie).

Potencionálně život ohrožující mohou být komplikace neléčeného nefrotického syndromu (infekce, tromboembolismus, akcelerovaná ateroskleróza, malnutrice), kterým lze předcházet řadou preventivních opatření. Renální biopsie zůstává i nadále nezbytnou pro včasnou diagnostiku příčiny a správně zvolenou léčebnou strategii.