Publikace na 1. lékařská fakulta |
2017
Abstrakt
Polycystická choroba ledvin autosomálně dominantního typu je nejčastější dědičné onemocnění ledvin. Kromě renálních projevů onemocnění se u pacientů vyskytuje řada nebezpečných renálních projevů choroby.
Rozvíjející se metody molekulární genetiky umožňují presymptomatickou diagnostiku a stanovení prognózy onemocnění, které často končí selháním ledvin v 5. a 6. decenniu. Kromě symptomatických opatření, velkého příjmu tekutin a striktní kontroly krevního tlaku budou brzy dostupné i další léky (např. tolvaptan, deriváty somatostatinu), které mohou prodloužit dobu bez nutnosti náhrady funkce ledvin.