Abstract
Zdravotnické registry v České republice mají dlouholetou historii, třebaže při každé změně legislativy se stále řeší, která data je možné shromažďovat bez vědomí pacienta, popřípadě k čemu je nutný informovaný souhlas. Obecně vzato jsou tyto registry velmi užitečné, protože přinášejí cenné informace související s plánováním zdravotní péče.
Konkrétně v onkologii šlo před několika lety o vznik 12 lékových registrů, které se staly zdrojem informací jak pro kliniky, tak pro plátce péče. Základem pro vytvoření takové databáze byl Národní onkologický registr České republiky (NOR ČR) s celoplošným pokrytím.
Důvodem k založení dalšího specializovaného onkologického registru mimo NOR však může být např. i snaha o podchycení pacientů se vzácnými, resp. méně často se vyskytujícími nádory. To byl i případ vzniku registru neurondokrinních nádorů (NEN).