Publikace na 2. lékařská fakulta |
2017
Abstrakt
Hereditární angioedém s deficitem C1 inhibitoru je vzácné autozomálně dominantně dědičné onemocnění, které je z pohledu současné medicíny nevyléčitelné. Ačkoli se spektrum preparátů určených pro léčbu této diagnózy v posledních letech významně rozšířilo, stále probíhá vývoj léků nových.
Léčbou budoucnosti by mohla být kauzální léčba umožňující korekci deficitu C1 inhibitoru.